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[闲聊] 6月1日起一批法律法规开始实施 减刑假释规定防止“假立功”

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楼主
发表于 2014-5-31 21:10:42 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
6月1日起,一批涉及民生的法律法规开始实施,比如加强食品质量安全监管,对违反国家食品药品安全的要进行处罚;购买二手车可以参照二手车鉴定规范,还有加强医疗器械的监管,保障人体安全等。小编整理了与大家生活有密切关系的新规,供各位网友参考。3 J2 D& i9 k3 M
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最高人民法院关于减刑、假释案件审理程序的规定
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规范减刑、假释案件审理 防止“假立功”
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/ N! Z  F0 ]7 _& b. u; P为规范减刑、假释案件的审理,防止造假换取减刑、假释,堵塞滋生司法**的“漏洞”,最高法院日前发布了《最高人民法院关于减刑、假释案件审理程序的规定》,将于6月1日起正式实施。规定指出,人民法院审理减刑、假释案件,应当在立案后5日内将执行机关报请减刑、假释的建议书等材料依法向社会公示。
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针对实践中存在的问题,规定进一步明确六类减刑、假释案件必须开庭审理:因罪犯有重大立功表现报请减刑的;报请减刑的起始时间、间隔时间或者减刑幅度不符合司法解释一般规定的;公示期间收到不同意见的;人民检察院有异议的;被报请减刑、假释罪犯系职务犯罪罪犯,组织(领导、参加、包庇、纵容)【请不要乱说话,词语被禁止】性质组织犯罪罪犯,破坏金融管理秩序和金融诈骗犯罪罪犯及其他在社会上有重大影响或社会关注度高的;人民法院认为其他应当开庭审理的。【详细】
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沙发
 楼主| 发表于 2014-5-31 21:11:12 | 只看该作者
食品生产通用卫生规范:% d( ~* Q% b' S. r& K
/ o1 R& m) H1 ]5 G1 q3 v5 X5 l0 M
加强食品严格监管 保证食品质量安全
3 K" I7 Y; J8 l2 u# ]
& W% O3 r/ \+ U国家食品药品监督管理总局6日召开食品国家监督抽验新闻发布会。食品监管一司巡视员毕玉安介绍了国家食品药品监督管理总局对小麦粉等11类食品抽检工作情况和抽检结果。国家食品药品监督管理总局食品监管一司司长马纯良表示,对于大桶水、配制酱油的监管,包括食用胶的监管,今年四月初已经部署各地从严监管、加强监管,也发了文件。对于小型企业的监管,我们要指导地方、督促企业实施《食品生产通用卫生规范》。【详情】
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食品药品行政处罚程序规定:
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规范食品药品行业 对违反规定的进行处罚3 y: I' A% S) O: p& [2 g6 Q% p
1 q% b2 r$ n2 o
国家食品药品监督管理总局近日组织制定《食品药品行政处罚程序规定》,将原来食品、药品和医疗器械、化妆品等行政处罚程序规定进行了整合,对管辖、立案、调查取证、处罚决定、送达、执行与结案等做了明确规定。该规定将于6月1日起施行。7 W3 d* u3 C8 _: m7 F# h

1 P! @/ p, ?0 Q$ w为适应食品药品监管执法实际需要,《规定》将由食品药品监督管理部门监管的“四品一械”全部纳入适用范围,并对委托执法、授权执法等作了进一步规范;针对执法实践难题,对地方协查、立案前调查或检查取得证据的效力等作出了具体规定;将办案有关环节与相关法律法规要求对接,增加行刑衔接、境外证据要求以及当事人不配合行政执法的应对措施等。【详细】
板凳
 楼主| 发表于 2014-5-31 21:11:41 | 只看该作者
二手车鉴定评估技术规范:
" z+ h% ~" N* b: r5 ?/ A$ z) d
% P; A' ~, Z/ b7 }1 P- A通过正确的鉴定评估 保护消费者的利益
3 w5 c, f/ O" L+ n2 e6 v) J0 w" a# E8 r! D  ]# ^
二手车有多少新伤旧患!《规范》出台后,理论上讲,通过权威评论而生成的信息,购车人可以综合评判。即将实施的《规范》包含近百条款项,内容涉及二手车鉴定评估机构条件和要求、鉴定评估程序、作业流程、受理鉴定评估、查验可交易车辆、签订委托书以及判别事故车、鉴定车辆技术状况、评估车辆价值等。! p' G% m- S5 l/ E" K- r' P

$ H6 `  K6 P: s" `8 E' _记者了解到,该《规范》是中国二手车车辆评估的首个国家标准。并要求对二手车进行量化的技术检测,包括对车身外观、发动机舱、驾驶舱、底盘等部位以及车辆启动、路试等104项检查内容,最终形成一份《二手车技术状况表》。没有鉴定评估能力的二手车经销商,可以委托第三方机构,对二手车进行鉴定评估。【详细】
地板
 楼主| 发表于 2014-5-31 21:12:00 | 只看该作者
医疗器械监督管理条例:! I/ q! I# \* F- w/ |, v8 x0 v
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擅自生产经营医疗器械的行为将被重罚+ O# t1 y9 A+ t9 u9 p3 K
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新版条例是对现行条例的一种完善。新版条例有五个进步:一是完善分类管理,对高风险产品监管加强,对一些低风险产品监管适当放开;二是减少行政许可事项,现行条例规定了16项行政许可,新版条例减掉了7项许可;三是加大生产经营企业和使用单位的责任,第二类医疗器械批发企业和第三类医疗器械经营企业还应当建立销售记录;四是强化日常监管,规范监管行为,增设医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械的再评价制度等;五是完善法律责任,新条例对未经许可擅自生产经营医疗器械的行为实施重罚,货值万元以上的并处10到20倍的罚款。【详细】
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